从
沉香树植株的正常生长中收集茎段和不同侧器官的节点，然后通过观察获得透明和半透明样品和连续石蜡切片，主要维管束和束沉香树（Lagerstroemia speciosa）的血管茎。枝与茎的主要维管束之间的关系模式已在解剖学上得到澄清。微;维管束;侧器官;同化产品;果实发育和植物运输途径的分布以及植物分布格局密切相关。
用沉香树分析的同化产物的分布规律，笔者发现，沉香树片撤回对中下段片的果实发育的影响最大，其次叶蝉中的果实。而，片断对沉香树的托叶对果实发育中叶蝉没有显著影响，但它可能会影响水果在未来叶蝉发展（纸张的对侧下） 。结果与在14CO2中饲喂沉香树叶并观察光合产物从叶子到成熟果实的运输的实验结果一致[1]。是由光合叶产品分布的经典规律明显不同：揭示的传输特性和同化产物的分布来看紫微解剖点的结构基础，笔者试生产透明和半透明的沉香树，以及维管束及其在沉香树中的横向生长。观察到维管束的维管束的关联。料和方法材料选择和样品制备生产半透明样品。割沉香树茎段的三个部分和两个节间的旺盛生长。割一些托叶和叶screz并用手术刀每个部分芝麻的大小的两个或三个小孔，沉浸其中在70％乙醇，以除去残留物并使用旋转真空叶片泵2XZ-2去除茎。柄中的空气被驱除约3天。材料变黄时，将其转移至甘油中进行透明处理超过2天以获得半透明样品。
有侧枝和茎段的透明标本。下长约3厘米的罗勒叶茎和侧枝或花梗和侧枝以及花梗以去除大部分托叶和叶子：70％的乙醇已被去除一天déverdisés，则浓度分别为85％，进行干燥95％和100％乙醇中，每一级已2小时被干燥，最后用二甲苯透明制备1天透明试样。面连续石蜡切片。花椰菜部分约8毫米长，切割大多数托叶和叶片，并根据文献[2]中描述的方法，创建连续石蜡切片，连续石蜡切片平行于叶柄并垂直于叶柄。蜡切片。图设置图和立体显微镜观察半透明透明标本和上述进行了连续制备石蜡切片，和主要维管束之间的分布和取向的三维结构图追踪了罗勒叶和侧枝和侧枝的茎。详细介绍了相关部分的模型图。果进行比较，以维管束的分析在大花沉香树和主维管束植物的茎大花沉香树的的立体构型的茎（参见图1）。了便于说明，我们将在配置图中为每个维管束给出一定的名称（插图）。部分之间的横截面，在茎沉香树的维管束被布置在一个单环，其中有4维管束较厚（例如图1中的线中空）和两个维管束左右两侧较厚。旦分支直接进入叶柄或其分支，然后加入了厚束前部和后部并进入叶柄，它被称为pétiole.Après的临时分支和之后的两个厚光束到达的节点，分支在遇到叶柄分枝之前在托叶中分枝。（见图2），称为临时托叶。于叶柄分枝和托叶分支明显比其他维管束厚，它们被称为粗枝。透明的标本，人们可以看到，两个相邻的波束之间的线2〜4束安装到所述节点，和一个横向或短弧形维管束被连接在片材侧的束之间以形成所述接触区纵束之间的横向称为维管束结节。个结节在近叶的一侧形成两个结节。叶片另一侧的部分中，细梁不形成结节，而是继续向上部上升以形成结节。而，并非所有光束都在两个部分之间交叉，并且它们可以连接到结节区域中的周围光束。一种现象表明在穿过四个部分后连接已恢复。
种连接发生不严格两个相邻的厚束之间的薄梁，并且常在托叶的相邻侧上的薄梁参与结节上侧形成。多维管束可以从结节中分离出来。如，在叶柄的分支和从左后根瘤中分离的叶柄的分支的下分支的近端左前结节的分支合成分支的分支gauche.La杆上升到叶柄上前段并分开茎的3个分支。部分支是分支的，一个直接延伸到叶柄，另外两个与节点的前部和后部托叶相关联。前结节的前支终止于片材的前端和托叶的分支与左前pétiole.Le结节的右分支的上部分支相关联的左分支的下分支之间划分和左茎的托叶。束精细束，直到上部和上部节点，组合成结节。于细梁仅影响该部分的结节和上部和下部的结节，因此几乎没有与其他维管束的连接。此，它们被称为关节结节，如示于图1的水平双线（在透视图中的后部两组薄梁）和粗黑线（在所述前部的两组薄束的透视图）通常有两个节间的长度。个部分中的两个结节位于叶柄分支的两个环结构和节点近侧的托叶分支之间。前段两个结节之间血管关系是与叶柄分支相关联的结节（分支叶柄的下部分支）的仅一部分。上鼠尾草的左部和右部，维管束的左，右链接发现仅在托叶，也就是说，这部分的结节被连接到所述上连杆的分支在另一边。维管束之间的关系的茎和花沉香树叶已经观察到：该叶柄维管束被关联仅与同侧的所述杆的所述下分支以及两个托叶上升结节对侧但不直接向另一维管束。于实际原因，不直接相关的干细胞和所述杆的维管束维管束被掩蔽和血管关系模式茎鼠尾草被呈现（参见图2），其由补充图。1.由下面两个结节和下层节点的分支形成的分支叶柄，返回到本部分分为叶柄的分支的上端的三个分支，一个直接进入叶柄，形成波束厚在叶柄的底部，另一两个分支分别加入前和后托叶和渗入叶柄以在叶柄的左侧和右侧，其之前被分为1〜2束在叶柄两个主要光束穿透叶柄，叶柄的分枝是分枝的。向与叶柄分枝相对应的叶柄分枝，分别将1~3束分成叶柄。叶柄的横向束，叶柄的维管束以略微三角形的单环形式排列。角形的两个顶部角落由叶柄和分支托叶的分支和上部2〜4的薄梁的组合形成的厚光束是两个厚束的分支：厚光束分成底角三角形的是直接由分支叶柄的分支形成，并且在三角形的两侧为1〜3的光束由位于叶柄的分支二次枝形成。支托叶上升到其在叶柄分支的关节运动的方向弯曲，各分支成两个分支，进入托叶的区间的部分中，然后分支反复，以形成光束托叶中的血管。支的维管束和横向茎和主轴的维管束是在与主杆的维管束，其是节点的维管束的结节接触，如图所示。3.由于实际原因，维管束，如叶柄分支，在叶柄维管束和位于结节，这不直接涉及到侧向维管束的相反侧的维管束，被省略。3可以另外被用于图1观察到，已经发生的前部和后部的结节的前部和后部杆侧的分支，该分支被称为骶骨分支，因为它S延伸到叶子的茎。个分支重复分支，最后形成6~8个维管束。12~16个维管束分布在侧枝上，在侧枝上排列成单环。
向和维管束是接触的那些相同主茎的，条件是它的形态取向是从所述主轴的有些不同的差异：例如，主茎上的叶子生长在左方向 - 右，而偏科的叶子生长在前后方向和主茎叶柄分支左右。枝的叶柄分枝位于前部和后部。述内容对应于当叶子的茎仅形成侧枝时维管束的特征。果叶蝉只花，在花梗分支维管束是完全一样的，在侧分支维管束，但在花梗维管束的厚度并不明显。果叶芽兼得花芽和芽芽，花芽可正常发育和芽不发育，并且只有约1cm薄侧枝长可以开发。这种情况下，主轴部的分支被分成上部和下部的腿，并重复上分支的分支，以形成干的维管束，并重复下分支的分支，以形成横向分支中的维管束，从而分别形成花序梗。侧枝。视图形成的维管束，主茎，杆，侧分支和叶柄的解剖点被定位在同一平面上，但茎的维管束通常由以前的两个分支的一个分支为主其他分支。管束的比例小，茎阀杆趋于biaisées.Un形态上看，杆通常定向的侧托叶而不是在纸张的中央。论对于干的解剖学的研究，通常需要使用连续分节石蜡进行了大量的节，漫长而艰难的过程，以获得维管束在整体画面涉及的器官之间的茎和维管束。这项研究中，已经进行了各种尝试来制造维管束和沉香树简单且快速的方法的透明样品的开发是为了产生半透明和透明的样品，特别是适合于取向和关系的解剖观察大叶沉香树和其他草本植物中维管束之间的关系。山黧豆和沉香树的一些植物具有类似于沉香树属沉香树的形态。[3]我们的研究结果对这些属植物的解剖学研究具有一定的参考价值。前，在维管束的结构特点，研究茎的植物仍主要集中在节间的，但很少有研究的特点和关节维管束分布进行。正常生长条件不利的生长条件下生长的植物的维管束结构可以变化considérablement.Pour精确地了解这些差异及其生物学意义，解剖的方法可用于全面的分析。近的研究表明，正在经历水分胁迫的紫微已破坏其主要根部的血管细胞[4]。而，仍然没有关于茎中维管束结构发生类似变化的可能性的实验证据。用我们的研究方法，我们不仅可以分析取向和茎的维管束的关系，而且还提供了对正常和不利的生长条件维管束发展的比较研究，并提供了基础解剖学探索植物对压力条件的适应性。管束是将营养物质输送到植物中的主要手段[5]。同化产物沉香树可以通过沉香树血管系统的取向进行说明的分布的特性，也就是说，一个片材产品的同化主要输送通过将叶柄外分支直到到下一个下半部分。块维管束被重新分配在叶茎的水果和本节中的维管束的交界处的结节的管的维管束被输送，然后分布在叶的茎的果实。叶同化产品主要通过输送维管束在下一节托叶了结节，然后分发到在螨片的水果。输和同化产品沉香树的分布，从形态学观察看起来相当具体，不符合就近分配的原则，但从解剖角度看，这恰恰证明这样做的正确性原则。项研究的结果对于植物生物学的教学和研究以及合理使用农业措施来提高沉香树的产量至关重要。考文献[1]潘瑞驰。物生理学[M]。京：高等教育出版社，2001。
2]李正立。物生产技术[M]。京：科学出版社，1987。3]江苏省工厂研究所。苏植物志[M]。京：江苏科学技术出版社，1982。4] NIKI T，GLADISH DK。豆根（Pisum sativum L.cv.Alaska）生长和结构的变化[J]。物和细胞生理学，
沉香树2001年，42（7）：694至702 [5]程程后：高等植物的基石 - 血管系统的奥秘[J]，通信植物生理学，1992年，28（。1）：1到10.注意：“请阅读PDF格式的原始文本，了解受本文影响的图形，注释，公式等。
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