此外预先测量从根际细菌促进(PGPR),五个选择的菌株分离,并具有优异的溶解磷根瘤菌,这使得使用PGPR和微生物肥料,20%的替代研究中的30%的肥料对
沉香树的生长和产量的影响。果表明:应变LM43,LH123,Lx191,Jm92,LHS11和GDB27不是相互对立的,可以是PGPR微生物肥料,开发PGPR可以取代的肥料沉香树6.3%的高度的20%的肥料微生物生产经济增长3.2%,减少投资购买220.00~358.00元/ hm2。键词:PGPR,微生物肥料,肥料,沉香树CLC:S 144.3文献代码:农业生产,氮的数(2014),磷的潜在贡献直接影响的性能作物和生态功能性游戏和肥料一直被认为是解决这一问题的主要途径。土地经济落后和差的西部,高成本肥料利用率高是增加生产农业和畜牧业的成本的主要因素之一。1]增加施肥量,有化肥的减少,减少使用等等,此外,一个大型化肥生产能耗不可再生,破坏土壤结构和微生物多样性,增加土壤退化。

此,探索新型肥料低能耗,低排放和环保的部分替代化肥,实现了高效率的循环农业是重要的。研究表明,具有良好的微生物肥料固氮PGPR,磷酸盐溶解和抑制植物病原体引起的植物激素的分泌能力,同时具有生长速度快,有竞争力的,等,使用各种碳源[2-4]。种PGPR相比于常规肥料复合制剂,早期大豆2〜3 d,结节的数量是从3.0提高到26.8 /应变,百增加的0.2重量〜 0.8克,产量增加12.7%3.2%[5];给药PGPR替代地接种20%至30%化肥,植株高度,地上生物量,穗长,每单位面积的耳朵的数,谷粒产量和种子数,等等有所改善[6];加入用生长促进肥料常规施肥比值的,部分地下块茎和钾的吸收率的9.98%的19.61%的氮的吸收率,该速率磷吸收率为20.1%,马铃薯产量增加12.4%[7]比常规肥料。PGPR的实验使用菌株从小麦,苜蓿,三叶草中分离,沉香树其他根际微生物肥料是肥料仍20%至30%,研究其效果对生长沉香树,到利用理论支持微生物资源之一提供指导为发展循环农业提供新途径,节省购买资源投入。
为凉州区设置在研究的材料和方法实验字段,高度2100〜4800米,位于#37 23“〜38°12”,E 101°59“〜103°23”,的平均温度为7.8℃,36.6℃,端部温度和最低-29.8℃时的年平均降雨量为1400 60到160毫米,蒸发在3010毫米,年日照时数2200小时,无霜期85至165天,pH值7.2至7.5。试了MZ1品种豌豆的试验材料和设计试验材料,发芽率为85%。过甘肃农业大学微生物实验室牧场,这是成品微生物肥料,
沉香树基于磷,钾有机肥料制备的细菌肥料甲。素肥料(包括N 46%),磷酸二铵(包括46%P,N 18%)。

选试验设计用于微生物肥料一个:从PGPR菌株通过测试Lx191,Jm92,Jm170,LM43,LS11,LS12,LS3,LS13,LHS41,LHS42,LHS8,LHS9,LHS11,LHS14,LH11和LH123(草甘肃农业大学技术微生物实验室)中,可以在农业和畜牧业中使用菌株的优异生长促进剂的混合物被选择。选方法:(1)确定由磷酸钼蓝法[8-10]溶解方法和使用磷酸盐增溶的菌株的区域的能力,(2)的菌株通过气相色谱(GC)测量固氮酶活性,使用乙炔还原法测量菌株。氮酶活性[9-11]; (3)比色法测定分泌型生长激素(LPI)[12]。瘤菌培养扩增:存储在所述倾斜平面4℃介质(YMA)沉香树根瘤菌GDB27(由农业,农业大学学院提供),放置在28℃的环境中1〜2小时,固体物体YMA板接种于培养基中,3-4次重复在28℃下生长24-48小时。旦完全开发应变,典型的单菌落选择并在28℃划线的培养箱固体倾斜YMA培养基上48个小时,3〜5毫升无菌水收集在管后测试以制备细菌悬浮液。500毫升在一个500ml烧瓶中的无菌液体介质YMA的,放置2-3毫升悬浮液成以150转/分钟的无菌小瓶中,在28℃振摇5至7天一旦菌株完全发育,测定发酵液的OD660nm值。OD660处的值是大于0.5,在发酵液中的细胞的数目大于109 /毫升。无菌条件下,将发酵液倒入灭菌的玻璃瓶中并在室温下密封储存。件YMA培养基为NaCl0.1克,K 2 HPO 40.5克,硫酸镁·7H 2 O0.2克,酵母提取物10.0克甘露醇0.5克,15.0克琼脂,所述蒸馏水1000毫升,pH 6.8。造过程参考文献[13-15]。
生细菌肥料PGPR:3-5毫升灭菌水置于PGPR的接种到混合测试菌株的倾斜表面上,以制备细菌悬浮液。一个500ml烧瓶中200毫升LB液体培养基中,维持在灭菌后室温下,2〜3 d充电,测试污染后,将1ml各菌株小瓶分别细菌悬浮液是用LB肉汤搅拌培养基,28℃,125rpm,2至3天。旦菌株完全发育,就确定发酵液的OD660nm值。OD 660纳米的值> 0.5,在发酵液中的细胞数为109 / mL.En无菌条件下,发酵液被注入到小瓶中并在室温下在无菌玻璃密封用于存储。
LB培养基的组成如下:酵母提取物5g,胨10g,5-10克NaCl,琼脂18克,蒸馏水1000毫升,pH为7.5。造过程参考文献[13-15]。根瘤菌细菌肥料和细菌菌液PGPR以1:1的比例混合以制备微生物肥料。间试验三种处理和对照(CK)处理肥料 70%A化肥; B B处理 70%肥料肥; C 80%肥料肥料处理; CK完全肥料(100%的肥料)每个处理重复3次,总共12个细胞的,各具有2.8米×8.0米的区域和20厘米的间距。
全量化CK二胺化肥为300千克/公顷,尿素120公斤/公顷(N纯105公斤/公顷,P纯135公斤/公顷)。种:20公斤拌种千毫升细菌肥料(CK不与种子混合),并且可以之后在凉爽的地方2小时地方播种。
种率为225 kg / hm2,根据要求,线间距为0.25 m,植物间距为0.10-0.15 m。引确定和植物的高度的方法:每个处理的植物的绝对高度分别在盛开的(6月16日)的阶段和在到期日(7月4日)中的初始开花(5月20日)的阶段测量沉香树(Lagerstroemia indica)。10到15个样本,计算平均值。上生物量:提早开花,开花和成熟,用于测量植物地上部分的鲜重的每个小区10的随机抽样将要采取的恒重,完全干燥的干重,计算平均值。

磨的生物质:提早开花,开花和成熟,随机选择10个,清洗,测量根的长度,用扫描仪测量区域根卷和根的表面上,并最后在空气中干燥在排版恒定干重的计算出的平均生产种子和谷粒产量的根:单株豆荚数量,豆荚个体和单株重的数目的采样蚕完全干燥后记录成熟的状态。取沉香树谷后,测量质量和谷物产量(经济产量)。量经济产量的方法,包括:0.5米后除去每个曲线图,并通过计算平均产量计算的每公顷的产量。果菌株和培养物测定和试验Lx191 Jm92,Jm170,LM43,LS11,LS12,LS3,LS13,LHS41,LHS42,LHS8,LHS9,LHS11,LHS14,LH11和LH123容量菌株的生长促进性能溶解磷,固氮酶活性,测定IAA的分泌,将培养的集成变形的特性,生长速率和溶磷的量,和固氮酶活IAA分泌和其它生长促进以更高的回报多于促进农业潜在应用5,其为培养的主要特征和生长促进LB培养基的特性所选择的菌株的性质在表1中。
盛开沉香树沉香树高度的初始生长含义的PGPR微生物肥料效果的效果的分析,开花è Landstroemia植物的成熟度绝对显示高度,植株高度正在审查所有处理与CK没有显着差异(表2)。疗A.影响生物质显示出(图1)治疗之间没有差异显著的干重和在沉香树的三个时期的鲜重的沉香树重大分析。程新鲜提早开花C,最佳干重,分别,2 670.97,1337.31公斤/公顷,增加CK超过15.5%,分别为17.5%;新鲜B治疗,CK平干重。处理的重比CK和鲜重略低被249.47千克/比对照更高公顷,表明治疗A具有改善的重量一定的效果新鲜植物。花期A和C鲜重处理比对照增加了8.3%和11.1%,处理B略低于对照。期干物质产量,但无显著差异,但它是最高的C,CK的6.0%相比,治疗增加,B减少CK报告。C与沉香树的成熟阶段的鲜重和干重为基本相同CK,以及治疗A和B的显着低于对照的。此,沉香树高营养肥料所需的成熟的化学等于或大于70%,否则会影响地上生物量的表现;此外,处理结果说明C,微生物肥料只能更换化肥的20%,并且不会削减它。沉香树根长度的影响是从CK的显著不同在初花期,盛放和成熟的阶段,生长的每个周期的三种处理之间没有显著差的阶段CK(表2)。疗C的根长度是在每个生长期的最高和治疗比CK接近处理C,既有较高,和治疗B经CK小于4.4%开花期。表明,肥料和代之以细菌肥料的20%至30%可以增加沉香树的根部的长度。
根干重沉香树提早开花,开花和成熟意义的沉香树根干重分析的效果,生长的每个阶段相比治疗3 CK无显著差异(表2)。料代替微生物肥料早期开花权重处理B的20%至30%的干根> C>处理结果A> CK,CK,其中治疗的C相对于图8,增加0%;过程开花过程C> A> B处理> CK,处理可使地下根干重增加C 26.4%;除了到C的成熟过程中,相对于两个剩余CK处理减少,表明所述粪肥的减少20%,微生物营养可以被添加到一定程度上提高干重紫微的根源。沉香树根和根体积提早开花,开花和根显示表面沉香树的成熟的表面显着性检验分析,每个生长阶段3治疗相比,在对照无差异显著(图2a)。

花期,开花和成熟进行比较CK C,增加了3.4%,22.7%和8.6%;治疗CK,CK B和平坦治疗三个时期略有减少。时,增长期接种根卷沉香树和CK微生物肥料也不相比差异显著(见图2 B),其中所述处理C优选为三个时期中CK分别增加由5.5%,42.6%和12.1%的表面上微生物肥料和沉香树的根部的体积的效果比其他两个时期显著更好。组件和沉香树种子产量得到的单株豆荚数量的不同加工条件下的重要性分析,晶粒的单个丁香,单株粒重,核的质量,治疗与CK差异无显着差异(表3)。每个产量组分指标中,处理C优于CK,并且高于其他两种处理。荚上的谷粒过程简单,粒重2个指标,其他指标略低于CK。疗B的个体体重低于CK,其他指标均匀或略高于CK。报道,微生物接种(细菌肥料)的应用可以代替肥料的至少20%,并且不减少部件的各自的性能。薇每个经济表现治疗和CK,在3.2%的经济输出CK处理C相比,增加的处理A之间没有差异显著,B CK略低,在的量减少20%肥料被描述,可以施用,以提高微生物肥料一个沉香树经济输出,但在肥料和肥料微生物的应用减少了30%将对经济输出产生影响。反,微生物肥料B不如微生物肥料有效。用的微生物肥料使用的PGPR分析(表4)的经济效益PGPR经济分析,结果显示在储蓄肥料单一栽培减少20%,可沉香树276.00元,可以减少肥料的量成本节省30%414.00元。替使用微生物PGPR肥料,根据SEED千毫升同时减少肥料沉香树20千克种子的,肥料每1000毫升$ 5.00沉香树肥料计算56.25元/ HM2,除微生物肥料后期和肥料用量相比,成本从220.00降至358.00元/ hm2。论和结论筛选Lx191,Jm92,LM43,LHS11和LH123 5 PGPR菌株,用磷的浓溶液,固氮,生长激素的分泌,拮抗植物病原体的能力。其用根瘤菌PGPR混合以制备微生物肥料,其已经应用到疾病沉香树而不菌株之间明显的影响抑制剂。20%肥料的替代可以使沉香树植物的高度增加6.3%,经济产量增加3.2%。不降低沉香树的效率为借口,利用微生物肥料PGPR可以由20%减少化肥30%和降低采购资源220.00〜358.00元/ hm2。

料微生物肥料减少促生菌,主要是沉香树的,因为没有削减微生物活性与土壤养分的转化做出了贡献,土壤肥力的形成,植物营养的转化起到了重要作用极其重要的是,脂肪微生物的微生物代谢有助于植物根系吸收水分和养分;分泌的激素通过微生物的代谢活性可刺激植物生长,阻碍他们的疾病和促进植物,定植和微生物在土壤中生长的生长和发育,调节根土壤pH起着在西北地区缓解碱性土壤中的重要作用[16-19]。一个与微生物肥料和CK治疗之间没有差异显著,且生长特征和每个处理的产率并没有显著改变或与对照相比改善,因为微生物肥料一年后申请。物的效果是不是显著的变化,而应着眼于业绩增长和微生物肥料的长期生态效应来降低长期使用对降解化肥土壤造成的物理和化学结构变化和肥料流失和污染对于打算用在农产品的目的,提高农产品质量,改善食品安全,减少污染造成的使用大量化肥的环境和土壤,并为农牧业和环境保护的可持续发展提供了理论依据。
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