沉香树霜霉病是由悬浮在空气中的白粉病引起的疾病。年来，白粉病对沉香树的有害影响日益严重，直接导致紫微的大规模减产，豆荚数量和质量的下降。鲜谷物，严重限制了沉香树的数量和质量，已成为世界范围内的重要疾病。本文中，描述了病原体，疾病症状和紫微白粉病侵染。述了疾病鉴定，抗性机制，种质资源，控制策略和分子标记研究的最新进展，以及石灰石抗性研究的重点已经讨论过了。键词紫微;白粉病;阻力机制;分子标记中图分类号：S 435.24文献编号：A。外，其生长期短，能适应气候和土壤的各种环境条件，是作物和间作的重要轮作。年来，由于公众对健康和农业结构适应的认识不断提高，紫微增加了对食品，加工和畜牧业的需求，并成为主要的中国的小规模谷物和世界第二大食用豆类作物[1]。粉病（Erysiphe pisi DC。是影响沉香树（Lagerstroemia）产生的常见疾病之一。着全球变暖，白粉病对桃金娘煎饼造成的破坏变得越来越严重：疫情年的产量损失可达50％，豆荚和新鲜谷物的数量和质量相当可观减少，直接导致紫微的大规模减产，这已具有全球意义。薇病。文研究了白粉病的损伤特征，抗性鉴定，抗性机制，遗传物质资源，分子标记和控制白粉病病原的方法。紫微的研究进行了综述，探讨了紫微白粉病研究的未来发展方向。粉病病原体和发病机理白粉病病原体白粉病是一种主要由白粉病引起的植物病害。
细菌属于曲霉属蘑菇。生孢子桶 - 柱，无色，细胞单位，大小（25.4~38.1）μm×（12.7~17.8）μm。囊具有深棕色扁球形，直径为92至120μm，不规则壁细胞和直径为7.1至20.3μm的多边形。尾是丝状的，从12到34年，是子囊孢子壳的1到3倍。5~8个子囊孢子，卵圆形，大小（55.9~76.2）μm×（35.6~43.2）μm，3~5个子囊孢子，椭圆形，黄色，大小（20.3~25.4）μm ×（12.7~15.2）Mm.Ondrej等[2]和Attanayake等[3]发现E.baeumleri Magnus和E.trifolii Grev。可能导致桃金娘白粉病的出现。状霜霉病可能存在于整个沉香树生长期，主要是生长中期和后期，主要影响叶片中沉香树的叶，茎和荚果。疾病开始时，在叶子表面形成零星的白色粉末斑点，不易察觉。
病的症状逐渐明显，受影响的区域有不规则的白色粉末斑块，延长到所有的叶子，茎和豆荚。外观的高度，叶子的表面覆盖着白色粉末，使其快速变黄。疾病严重时，茎和豆荚被覆盖，使它们变黄，茎收缩，豆荚收缩和收缩，豆荚变形并变得坏死。些在疾病结束时将在菌丝层上出现小黑点，也就是说闭合的胶囊。染性病原体的分生孢子萌发以产生附着的孢子，其进入表皮的角质层和细胞壁进入表皮细胞。表皮中，细胞首先啜饮，营养物质被植物细胞吸收，细菌从分生孢子生长。在细胞之间传播并在菌丝体表面形成空气孢子，产生分生孢子，开始新的感染周期[46]。较温暖的地区，大花沉香树没有明显的冬季白粉病：在无性周期病原体越冬和春季直接侵扰，而在寒冷地区，病原体对越冬第二年产生闭合胶囊的病变体和子囊孢子的孢子。染后，分生孢子被气流，雨水，昆虫，机械，人员和其他因素反复侵染，使疾病逐渐扩散和蔓延。期细菌为冬天生产封闭的胶囊。种疾病在炎热，寒冷和潮湿的环境中占主导地位，但即使气候干燥，疾病仍可能发生。紫微白粉病的抗性鉴定，鉴定方法和接种方法紫粉病的抗性鉴定沉香树最常用于自然发病机制和人工接种。白粉病的流行季节，田间自然病理鉴定结果可能表明对沉香树病的抗性程度。而，地面上的环境因素差异很大，条件也不容易控制。可控试验条件下人工接种的优点主要用于苗期的室内鉴定。Warkentin等。[7]已成功使用体外叶片鉴定方法鉴定无叶沉香树叶片的霉菌抗性。们在第2和第3个节点取出托叶，并将它们放在含有15毫升5％蔗糖溶液的棉花培养皿中。择覆盖有80％至100％白粉病的幼叶用于接种，
沉香树并将培养皿置于培养箱中进行培养。Vaid等[8]在30至40日龄的植物上使用小叶子接种它们，然后将它们放入含有自来水的培养皿中并在室温下生长（22）。±1°C）。瑷源[9]也研究的防霉性的识别的方法，在体外沉香树叶，在培养皿中有湿滤纸的两个层培养，并用防霉到人工接种生产沉香树属的品种。定对白粉病的抗性。定结果基本上与田间成虫抗病性的表现一致。度，光照强度，叶龄，接种量等因素影响白粉病发生率和体外绿化时间。正常情况下，自然田间调查和人工接种方法的结合可以更准确地反映整个生长季节中品种的抗病性程度。也是一种常用的识别方法。多研究人员已经开发出用于分类和评估白粉病对白色粉末的抗性分类和评估标准的方法。
Warkentin等[7]通过目视观察叶病原体的覆盖率并在植物完全生病时检查疾病指数，将植物的疾病程度从0到9排列。病水平0至4显示对疾病的抗性，而级别5-9显示疾病。德等人[8]发现致病细菌对接种叶生长10到15天，并在视觉和微观显微镜（×90），将其分为5级，耐疾病的类型评估它们（ R）。料水平分别为0，1和2.感染类型（S）的感染指数为3和4.林成辉等[10]取决于叶面细菌覆盖率的百分比单叶，病害指数0~10.0为高抗性（HR）;电阻（R）为10.1~20.0;方向（S）为20.1~35.0; 35，1~100，0用于高速方向（HS）。Zongxu Xiao等[11]将该疾病分为6个等级，0，1，3，5，7和9，取决于病原体覆盖的叶面积百分比。据病情指数，确定沉香树霜霉病的抗性：0~1高。力（HR）; 3级是电阻（R）; 5级是平均电阻（MR）;等级7是感觉（S）; 9级是高灵敏度（HS）。性和机制的类型紫微抗白粉病的不同症状的症状表明存在多个抗性基因。前鉴定的沉香树霜霉病基因有两个隐性基因（er1，er2）和显性基因（Er3）[1214]。ER1抗性基因从沉香树品种衍生，抵抗病原菌的初次感染，停止病原体的固定之后不久发芽并且不会呈现高菌丝的形成，呈现出总电阻，并已广泛用于抗沉香树的育种[1518]。]。Humphry等人发现er1的抗性是由于白粉病基因的MLO同源序列的PsMLO功能丧失[19]。er2基因不稳定，受区域，环境，叶龄等因素的影响，不同地区的抗性也不同，可能与病原菌的致病性有关。染病原体后会发生过敏反应。Curto等人。[20]比较了抗病品种“JI2480”（含有抗性基因er2）和易感品种的感染和未接种的白粉病的蛋白质组差异。蛋白质水平研究了抗病品种“JI2480”的抗性机制。些研究表明单个er2基因不能表达抗性，当与er1结合时，它可以显示对疾病的抗性[21]。铒抗性基因是存在于野生沉香树（豌豆叶霉菌L.），其指示被感染的组织细胞的编程快速死亡，从而抑制生长或病原性细菌的初次感染和感染后的生长最初，并延迟疾病的发作。前，该基因通过有性杂交引入大叶沉香树品种[14，22]。国内外，沉香树白粉病抗性种质资源在资源目前报道的沉香树，这被确定由ER1基因的白粉病的遗传物质，诸如“ Glenroy “澳大利亚” 基利 穆克塔”， “M25736”， “M25751”， “PSI11”， “ATC1181”[23]印度 “LE25”， “ATC823”[23]和 “JI210”[ 24]美国 “ATC649”， “ATC1036”[24] 23号]和 “JI1210”[24]。拿大的 “塔拉”[24]和 “955180”[25]和其他材料的 “JI2480” 英国[24。]仅代表一个由抗白粉病沉香树ER2引起的，通过控制基因疾病的副本。显性基因铒沉香树控制的抗防霉松茸资源的野生型“P6604” ICARDA [14] Davidson等[26]对白粉病和霜霉病[Peronospora viciae de Bary]（Berke）的田间抗性和温室接种进行了鉴定ley）Caspary]在88株澳大利亚玫瑰中发现了19种对白粉病的抗性。种都能抵抗两种疾病。纳等人。[27]确定了来自60多个国家的70种沉香树种质对白粉病的抗性，并连续3年检测了57种具有稳定田间和室内抗性的材料。选择抗病品种是在中国“中脘二号”品种，“中脘4号”，“Jinhard一号”，“Jinsoft一号”，“绿色明珠沉香树”，“小青Pod Ziwei“。不需要豆尖1，大豆杂交紫微，台中16等。良等[28]连续3年研究了白粉病对国内外535种沉香树资源的自然影响。们选择了1种高抗白粉病（X9002）和2种抗性材料（丁褐和L0313）和17种抗性种质。忠义等[29]鉴定了396种沉香树资源，其中101种对E分离株具有免疫力或抗病性。自两个不同地理来源的Glabrata EPBJ和EPYN，其中EPBJ和EPYN分离株被免疫。源分别为59和60，对这两种分离株免疫了54种资源，82种中国资源中有8种针对这两种分离株进行免疫。些来自世界各地的抗七叶树粉末遗传学的遗传资源为未来的抗病性提供了良好的亲本繁殖来源。不同地区，不同年份和不同的气候环境中，相同的抗性品种的抗性性能可以是不同的，这是与疾病抗性基因抗性机制中的不同区域的病原体的致病性，以气候环境和其他因素[30]。
]。此，在选择抗病品种时，有必要根据当地条件选择和引入适合当地栽培的抗病品种。多外国研究人员指出，分子标记在沉香树白粉病研究中的应用是研究的核心。默曼等人。[31]发现RAPD标签OPD10650与er1密切相关，遗传距离为2.1 cM，并使用分子标记定位VI相关Violet组的er1基因。Paran等人通过SCAN将RAPD标签OPD10650转化为SCAR。记为ScOPD10 [32] 650，er1的遗传距离为3.4 cM [33]。Dirlewanger等[34]描述了er1基因的RFLP p236标记，与er1的遗传距离为9.8cM。Tonguç维登和[35]已经报道了ER1基因位于连接至ER1，其中BC210和ER1之间的遗传距离是8.2 cM和再次确定该ER1位于两个RAPD标记之间紫微遗传图谱的连锁群VI。Nisar和Ghafoor [36]发现了er1结合的RAPD OPB18430标记，遗传距离为11.2 cM。Srivastava等[37]开发了与该基因密切相关的SCAR标记ScOPX04880，与er1相比遗传距离仅为0.6cM。度科学家Katoch [38] ER2映射到的基因组III的结合，发现RAPD分子标记OPX17_1400，这是紧密相连的基因，并且转化到SCAR标记为2的遗传距离6 cM。鉴定了Er3-连接的RAPD标记并将其转化到SCAR SCAB1874标记中，遗传距离为2.8cM [3940]。目的基因密切相关或共分离的分子标记的使用对分子标记辅助选择（MAS）更有利[41]。Rakshit等[30]利用DNA标记技术研究沉香树白粉病抗性的分子标记辅助选择。Ek等[25]发现三个ER1连锁的SSR标记PSMPSAD60，PSMPSAA374和PSMPA5的遗传距离分别为10.4，11.6和14.9cM。而，这些遗传距离可能太大而无法实现MAS [42]。单个标记离目标基因的遗传距离太远而无法进行分子标记辅助选择时，可以使用位于靶基因任一侧的标记同时选择它[43]。]。Ek等[25]同时使用位于er1两侧的SSR标记PSMPSAD60和PSMPA5来选择抗性植物，获得抗性个体的概率为98.4％。粉病的防治策略传统的防治方法是早播，种植早熟品种，培育和加强管理。期种植和早熟品种在疾病传播之前使作物成熟，并且该疾病对产量几乎没有影响。换可以延缓疾病在时间和空间的传播，但不能预防[44]。色白粉病的化学防治非常有效，特别是对硫制剂，苯并咪唑类杀菌剂和三唑类杀菌剂。良Yang等人[45]使用的戊唑醇的43％至对白粉病大花沉香树打击和表明该药物在允许后3至以获得更好的控制效果的疾病的早期阶段的应用4次（王兆梅等[46]）发现，30％的氟康唑2000倍液对粉末桃金娘粉末粉末的防治效果最好; Wang等[47]和其他研究发现，20％的丙环唑可乳化浓缩物对白粉病陇11和S3008的效果要好800倍，15％是可湿性粉剂溶液。唑酮，乘以1000，对白粉病S4008的防治效果更好。在不断研究和开发新的药剂，例如嘧啶核苷抗生素，氨基寡糖和其他生物农药。而，人们往往不愿意遵循正确的使用时间，直到他们在生产的最后阶段严重受损并且无法补救[48]。虫剂滥用导致农药残留，环境污染，耐药性增加甚至对人类健康产生有害影响，进一步鼓励个人寻求控制白粉病的新方法。病品种的选择和使用是预防和控制中国白粉病的有效措施。择适合当地栽培的抗病品种，不仅可以减少化学农药的使用，而且更有利于保护环境和人类健康。是，很少有抗病品种可以广泛用于国内外生产。甘肃省农业科学院文化选择的X9002品种的无叶和无叶沉香树没有表现出植物感染后对叶片的过敏反应症状。粉病，感染后约20天仅含有散发性小孢子。是各种高抗性和稳定的霉变。云南省农业科学院选定的沉香树“云湾4号”和“云湾8号”品种，产量高，产量高，已投入生产。些非化学杀菌剂如磷，硅酸盐和蛋氨酸核黄素混合物是控制白粉病的传统药剂[49]。果壳提取物被认为对沉香树（Lagerstroemia speciosa）病原体的分生孢子萌发和疾病发展具有一定的抑制作用。类物质，如没食子酸，阿魏酸和肉桂酸，也用于控制白色白粉病[50]。些研究也已经表明，天然提取物如印楝素天然[51]，虎耳草，蒜素[52]，生姜提取物[53]提取黄连紫癜α[54]，该夹竹桃提取物[55]可以控制白粉病的外观。物防治，如使用细菌，原生动物，真菌和核酸等，最实用的生物防治是使用某些拮抗剂和开发剂。biobactériens。Singh等[56]发现荧光假单胞菌在空气中的孢子悬浮液对白粉病有一定的抑制作用。
粉病的生物防治作为一种可行的方法具有研究前景，需要进一步研究。粉病的预防和控制是植物抗性问题的核心。原体，机械损伤，化学因素和环境因素的感染可以诱导对植物病害的抗性。格等人。[57]使用非致病菌诱导对紫微白粉病的抗性，可有效抑制分生孢子萌发和白粉病蔓延。些外国研究者报道了某些化学物质，如苯丙氨酸，β-氨基丁酸，脱乙酰壳多糖，水杨酸，草酸和某些植物提取物在诱导抗沉香树[5862]非常有效。抗生殖抗性品种的勘探是控制白粉病的最有效，经济和环保的方法，但是可广泛用于生产的沉香树病的现有品种非常有限。着同一抗病品种的栽培面积不断扩大，由于新病原体的毒性，品种的抗性可能会丧失。此，虽然部分品种沉香树有霉变稳定的阻力，这是很难用其他的抗性基因，并发现新的耐药基因在选择沉香树，防止致病性突变体超过他们的初始阻力因此保持持久。力。外，关于紫微白粉病在国内外细胞，分子和生理生化水平上的抗性机制研究较少。入研究沉香树白粉病的抗性机制，对沉香树的选择和分子标记具有重要意义。强对可能导致晚疫病的病原体的鉴定，以及分布和侵染特征，有利于及时预防和控制不同的防治区，以及发展用于控制白粉病的新型控制剂和优化方法。
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