[沉香树]紫外线胁迫对红色素生物学特性的影响发布日期：2019-05-25 00:40:44

　　由于臭氧层的消耗，北半球和南半球中高纬度地区的紫外线（UVB）应力更加突出，以探索增加的UVB压力对天文台生物特征的影响。色，以澄清亚种的演替和分化中的UVB辐射。能。这项研究中，沉香树冲型用紫外线40 W.治疗8代，每一代已经每日一次治疗与伯连续照射初产6天分为20，30，40 ，50分钟和60分钟。调整白炽灯的控制。果表明，随着UVB辐射持续时间的增加，紫微的体长逐渐减小，体重逐渐下降，净增殖率，内在生长速率和周增长率逐渐下降。少，平均发电期逐渐延长。相同的UVB照射持续时间下，沉香树的长度，重量，净增殖率，内在生长速率和每周生长速率的增加先上升后下降。势在生成F8，属沉香树的平均体长是不同的从42.58％至对照的81.94％，平均体重至33.77％〜73.12％，净控制增殖率为对照的6.94％，46.55％。对照的77.00％到87.94％，平均生成周期是对照的1.20到1.38倍，内在生长速率降低，50到60分钟处理不到一半控制和人口增长正在放缓。上表明长期UVB胁迫对紫微种群的生长和生长具有抑制作用。UVB关键字; Ziweiwei;生命表;人口参数;内在生长速率中图分类号：S 435.24文献标识码：A紫外线损伤程度与紫外线辐射波长有关，紫外波段通常分为3部分。：UVA（320~400 nm），UVB（280~320 nm），UVC（200~280 nm）[1]。据1979年至1993年的全球臭氧数据，由于对流层污染，平流层中的臭氧量减少，导致中高纬度地区的UVB辐射显着增加。半球和南半球[2]以及水生生态系统的生物和化学链。生了广泛的影响[3​​]。UVB的选择压力增加导致Aphidoidea物种的广义遗传分化[4]。报道，紫外线胁迫（UVB）增加蚜虫种群中相关防御基因的表达[56]，正调节生长因子的表达[7]，类似于光周期蚜虫[8]。]，低温胁迫[9]，重金属胁迫[10]。向反应。虫也可能通过体内受到紫外线胁迫的共生细菌影响热休克蛋白的表达[11]。Acyrthosiphon pisum Harris是一种重要的牧草害虫，它在寄主植物的幼部积累，以果汁为食，影响牧草的生长发育，开花结果和产量[ 12]，分泌的蜜露会导致叶霉病。于牧草质量，最严重的是它是苜蓿花叶病毒的载体。的损失远远超过蚜虫造成的直接损害[13]。薇岭因此成为农业和育种的主要目标之一。际蝗虫基因组联盟（IAGC）于2010年完成了沉香树完整基因组序列的测定，并发表了生物学，分子生物学专辑[14]。中国，绿色环保型沉香树被分布在整个和红色类型的分布窄[15]，而在2009年，红沉香树型主要分布在甘肃，青海，宁夏等省份及新疆[16]。2013年，Jin Juan等[17]提出了甘肃省4种红P. P.遗传多样性的报告。俊立等[18]认为近年来沉香树种群发生了显着变化：由于紫外线等因素的影响，沉香树已成为紫花苜蓿和红色紫花苜蓿的主要害虫。一比例也在逐年增加。然在该领域的专家做了更多的研究对蚜虫的紫外线辐射的影响，大部分都使用高强度UV-B辐射的急性治疗[1924年]或蚜虫一代人[25]而自然环境中UVB辐射的强度更高。并且一直对身体有强制作用，前人的治疗条件和自然环境有很大差异。这项研究中，Ziweiwei为材料，低剂量UVB均强调持续很多代，观察UVB应力的作用，对沉香树的生物学特性，探索中的作用UVB射线在沉香树的种群动态中，是生态遗传和进化。整的害虫管理提供了理论依据。料和方法冲型Ziweiwei测试材料被收集在2015年无翅胎生雌饲养上一盆花甘肃农业大学的紫花苜蓿试验在四月基地，蚕豆Linn。并在以下环境条件下在单克隆系统中培养：温度（25±1）℃，湿度50％±10％。光L∥D=16h∥8h。试方法使用“体外叶片”喂养方法培养测试的昆虫。置一个定性滤纸在培养皿的底部，在铺设滤纸脱脂棉片的尺寸类似于豆叶的中心，棉花厚度不超过2mm和叶柄覆盖着脱脂棉。蒸馏水倒入培养皿中，滤纸和脱脂棉优选用水填充。得了头在一个RH250G型光照培养箱具有℃的温度（25±1），50％±10％的相对湿度和L = 16 d H 8小时光照进行。UVB辐射应在12小时内供电12小时，在40 W紫外灯（313 nm波长）下垂直30厘米供电20，30，40，50和60分钟。照组（CK）用白炽灯照射。次治疗60次，每日一次，连续治疗6天，连续测试8代。察方法观察到的蚜虫每12小时观察一次。录每只蚜虫的换羽和死亡时间以及产犊数量，直至成年人死亡。果在第4阶段出现痰，则测量它们的重量，长度和宽度。计方法参数种群：净增殖率R0 =Σlxmx;平均生成周期T =Σxlxmx/Σlxmx;内在增长率rm = lnR0 / T;外围生长速率λ= exp（rm）;其中x是时间间隔（d），lx是阶段x开始时的存活率，mx是阶段x期间头部的平均痰产量。用SPSS 19.0软件Excel 2007中结果和分析连续UVB应力对沉香树类型的体长的影响方差和多重比较邓肯标签的分析测试数据进行分析红色受到UVB压力的影响。同一代中，在UVB的影响下，随着照射持续时间的延长，红砂的红体逐渐减少（表1）。20~30 min应力下F5~F8组显着低于对照组（P <0.05），40~60 min应激下的世代显着低于对照组（P <0.05）。UVB照射时间相同的处理下，随着沉香树综合征产生的辐射数量的增加，身体的长度呈先增加后减小的趋势。UVB处理20至50分钟后，F4代比F1代生长更长，但没有达到显着水平（P> 0.05）。F5~F8的体长明显短于F4（P <0.05），随着代数的增加而显着缩短（P <0.05）。F8的长度在治疗时间最短不到20，40，沉香树50，60分钟。管F7代在最小治疗时体长最短，但没有显着差异。F7代和F8代。20-50分钟的处理下，随着照射时间的延长，F8为对照的81.94％，79.03％，69.68％和61.61％。60分钟处理下，F4代开始逐渐减少，F8代最小，为对照组的42.58％。续UVB胁迫对红色沉香树的体重的影响见表2.长期UVB胁迫对沉香树的体重有很大影响。着UVB应激时间的增加，同一代沉香树的体重逐渐减小，F1~F4代在治疗40-60分钟内显着降低，F5F8处理均显着降低。个沉香树一代的体重是60.最小是最轻的。着放疗代数在相同应力时间内的增加，体重先增加后减小。疗20~50分钟后体重增加至F4代，随着照射时间的延长，F8代逐渐减少，分别为73.12％，58.03％，44 ，对照的59％和38.03％。疗60分钟后，紫微的体重增加至F3，F8代最轻，占对照的33.77％。3显示了连续UVB胁迫对沉香树（Lagerstroemia indica）平均生成周期的影响。一代红色沉香树的平均生成期显示出长时间的趋势，UVB辐射时间延长。UVB胁迫下，每一代沉香树的平均发育周期不超过20分钟，其他几代的F3至F8逐渐加长。次处理的平均F1代周期延长，处理时间较长，但差异不显着（P> 0.05）。
　　F2代40至60分钟的平均世代时间长于20至30分钟。F8代的平均发育周期在每次处理下最长，随着时间的延长，它是对照的1.28，1.20，1.34，1.35，1.38倍。射。均发电周期缩短，然后在相同压力下随着世代数的增加而延长。F4代组在20至50分钟治疗中最短，F2代组在60分钟治疗中最短，但比对照组长。4显示了连续UVB胁迫对沉香树（Lagerstroemia indica）净增殖率的影响。UVB应力对沉香树类型rouge.AprèsUVB应力的净生长速率的效果，净增殖率低于对照组（P <0.05）显著更低。）。同一代中，应力时间越长，净增殖率越低。应激的影响在F8代中累积时，处理之间的差异是显着的（p <0.05）。着辐照时间的增加，净增殖率分别为46.55％，32.94％，27.64％，22.63％和6.94％。

　　UVB治疗的同时，净生长速率先增加后净générations.Le增殖率的处理中的增加了20 50分钟在F4代最高下降，然后逐渐减少，在60分钟处理下F2代是最重要的，随后减少。续UVB胁迫对白芍生长速率的影响如表5所示。UVB胁迫下，赤芍的生长速率下降。着F4代和20分钟处理，内在生长速率降低，但同一代的每种处理的内在生长速率低于对照组，并且在40的处理下处理显着降低， 50分钟和60分钟。（P <0.05）。相同的UVB处理时间内，随着世代数的增加，内在生长速率先增加后减小，处理20~50分钟后，内源生长速率在F4增加（P <0）。F2处理后，F2代显着减少。理50分钟以下，由于应激引起的遗传积累，F8代的生长速度低于同一代的50％，只有26.20％的对照被治疗在不到60分钟。着照射时间的延长，连续UVB胁迫对沉香树生长速率的影响减小。了对F4代进行20分钟治疗外，其他世代的治疗效果不如对照组。50和60分钟处理时，每代的生长速率显着降低（p <0.05）。同处理的每周生长速率随着世代数的增加先增加后减少：F4代在处理20至50分钟时最高，最高的是处理后的F2代。60分钟在F8产生的每周生长速度为在UVB治疗的长度最低，和处理时间为87.94％，分别87.03％，84.22％，83.10％和77， 00％。此，长期的UVB压力不支持人口增长。论和讨论由于大气污染，臭氧层被耗尽，导致中高纬度地区的UVB辐射显着增加[2]，这对陆地生态系统产生了影响[26]，导致蚜虫物种的广泛遗传分化[4]。薇，牧草的害虫，是无例外：在UV应力调节蚜虫生长因子[7]，引起突变COIII [21]线粒体基因和UVB辐射降低苫人口小麦在田间[2728]。这项研究中，UVB连续应力小剂量用于观察最终得到的人口多代死亡率表沉香树的生物学特性和增殖和内疚净速率应力UVB的影响被计算在内。长率，平均发电周期和周增长率等参数。果表明，UVB胁迫对长度，重量，净增殖率，内在生长速率，平均生成周期和沉香树周增长率有一定影响。8代沉香树红如在不同时间，F8成年人的平均体长显著降低和辐射的时间为81.94％，79.03％，69.68％，61.61％ 42.58％的证人。均体重显着降低，辐射时间分别为73.12％，58.03％，44.59％，38.03％和33.77％。相同的放射治疗下，随着世代数的增加，先增加后减少，经过20~50 min的处理，F4代体长和体重增加，然后迅速下降。治疗60分钟。加F3代后，它将逐代迅速减少。体长度和体重是指标，允许外国研究人员评估环境对昆虫的影响，这比生命表更简单，更直接[29]。此，在UVB胁迫下，Z。
　　labra的体长缩短，体重减轻表明UVB辐射抑制沉香树的生长。俊丽的结果相似[18]，这种抑制作用得到了代代相传，表明UVB辐射的作用可以在遗传上累积[21，24]。种遗传积累可能是由于紫外线诱导的遗传变异。制作[3031]。F1~F4处理组的长度和体重均有不同程度的增加，这可能与抗逆反应过程中保护酶活性的增加有关[32]。应激诱导的沉香树的生理生化反应。“中毒兴奋作用[33]”，这种作用与“毒药”的剂量有关，“毒药”在高剂量时是抑制性的。增殖能力（R0），平均生成期（T），内在生长速率（rm）和周边生长速率（λ）是评估特定环境中人口变化的重要参数[34]。本研究中，F8代的红色增殖率显着低于对照，辐射时间分别为对照的46.55％，32.94％，27.64％和22.63％。对照相比，F8代的周增长率分别显着降低，分别为87.94％，87.03％，84.22％，83.10％，77.00％;由于胁迫的遗传积累，在F8下处理50至60分钟豚鼠的生长速度不到对照的一半，表明沉香树的种群增长呈现出趋势。时的下降：与对照相比，F8代的平均生成期显着增加，放射治疗的持续时间分别为1.28，1.20，1.34。1.35-1.38倍，上述表明UVB胁迫抑制了紫微岭种群的生长，结果与Nigel等人的结果相似。[3]。着治疗组世代数的增加，净增殖率，内在生长速率和周增长率先增加后减小，平均世代时间缩短后减少。
　　着延长：该组的不同参数在20至50分钟内得到治疗。F4代用作转折点，F2代是60分钟处理的转折点。种现象可能与沉香树的抗逆反应有关[56]。Li等人[35]认为，当检测到紫外线，高温和其他恶化环境时，蚜虫会对身体颜色分化产生反应并改变生理代谢以增加身体能量，修改其生育能力。之，长期UVB胁迫对沉香树的生长和种群增长具有抑制作用，其特征是：体长缩短，体重减轻，净增殖率，内在生长速率和每周增长率，代际周期延长。实验的所有试验结果都是在实验室的理想条件下得到的，只有Ziweijing种群参数经受了连续的UVB应力研究，其机理对UVB的诱导产生负面影响。清楚，它仍然可以是紫外线。为诱导种群演替和病虫害综合治理提供了理论依据。了充分了解UVB胁迫在群体的演替和进化中的作用，需要进一步研究分子机制，相关酶和蛋白质，DNA和RNA。
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