为了培育新品种
沉香树三倍体的，实验中使用的沉香树二倍体品种（“六月费须噩”，“裕和2”，“子翰1”和“2灾喀嗯”）杂交实验是与沉香树四倍体（“四海升平”）作为亲本，和花卉进行特性，进行了基因分析的叶子，植物的高度，并在杂交后代的底板直径的特征和检测倍性。果显示在每种杂交组合的后代中检测到三倍体的存在。键词：沉香树;通婚;二倍体;四倍体;三倍体中图分类号：S685.99文档ID：A文章编号：1001-4942（2017）01-0017-06Résumé为了培育一个新品种三倍体沉香树美丽的花朵，二倍体品种（六月飞雪，磐河2，紫康1和紫康2）和四倍体品种（四海生平）杂交。花香字符，叶性状，株高和F1代和倍性检测的地板的直径遗传分析是effectués.Les结果表明沉香树三倍体的基于存在在每一代F1.关键词沉香树Lagerstroemia indica L.十字军;二倍体;四倍体;三倍体沉香树）是家庭千屈菜科（Lanerstroemia L.），中国重要的木本观赏夏天花的灌木或落叶小乔木，以及观赏性和经济一个很好的例子花园[1]。薇是很容易受到oïdium.Le第一交叉目标是生产各种沉香树耐maladies.Pour美国，Egolf [2]增长六个品种通过种内杂交白粉病抗性。
2000年以后，国外的研究人员已经开发出了一系列的沉香树品种耐寒，“紫Filli”，“珊瑚Filli”，“红Filli”能够生存-34.4°C [3]。有沉香树在中国的口岸相对较少的报告，也没有研究已经报道了沉香树沉香树二倍体和四倍体的交叉点。小玉[4]进行SSR，获得杂种后代的正反交测试大花沉香树和沉香树indica.Après形态学观察和分子标志物的鉴定和后代在颜色，直径得到了改善和开花期，以及花香味。
明等[5]的相互检验和沉香树沉香树，发现每个正交组合的亲和力表现出明显的差异，有障碍物前施肥和相互结合产生了良好的亲和性没有受精前的疾病。这个实验中，四个二倍体品种沉香树和沉香树四倍体“四海升平”被用作杂交亲本和正，反向交叉试验进行，以及人物套数和杂交后代生长鲜花。的三倍体沉香树属植物也是各种木质倍性病杂交育种的理论指南。料和方法试验材料测试材料中生长，选择和林业台山的奥斯卡，“四海升平”，“费须遏均”，“裕和2”，“1罗子涵”和“2子翰呈现不（表1）。验场地是泰安林业研究所的实验苗圃。合测试方法测试阳性和阴性交叉试验，与水平“等级四海量”和“六雪中飞”，“玉河2”，“1罗子涵”和执行“2罗子涵。从7月到8月，将选择将要打开的花蕾进行去雄和装袋。
入花期柱头的第二jour.Lorsque顶部变成白色与结晶粘液最花，它是成熟，对于父artificielle.Lanthère授粉预先收集的最佳时间被发送对母亲植物的耻辱。确保成功授粉，我们将连续3次给您。粉，装袋，上市后，授粉后约4天，放入袋中。果实成熟时，将其放在网上以防止果实在成熟后开裂并分散种子。果实变成棕色并成熟时，采摘F1杂种种子。种，移栽将收集的杂交种子风干并储存。集的种子2015年3月12日之后，它们在托盘3月26日和当幼苗已达到约7厘米的高度，繁殖体在苗圃用于正常田间管理移植播种。F1杂种花字符植物开花在每个混合组合观察和测量被选择来观察的花的数量，开花时间，直径和花的颜色。花时间从每个杂交组合的第一花的开时间来计算的，花的路径与电子卡尺测量，颜色是基于RHS比色卡的分类标准。F1杂交片的观察和测量随机选择每种杂交组合，使用电子游标卡尺测量成熟叶的大小，并计数叶的形状。物高度和杂交一代F1的地板的直径当沉香树杂种苗被捕的测定中，随机选择每个混合组合的30株和它们的地球的高度和直径分别为测量。色体计数法鉴定倍性染色体的产生方法F1是经典的压缩方法[6]。料：选择射击尖端生长点最内部长度0.5至1.0厘米的部分。
= 5：3：2，V：V：V]过夜，在-20℃下在-20商店℃。处理和修复可以一起执行，从而节省时间。微镜检查：制备光学显微镜下观察在不同放大倍数，并压制片剂具有良好的着色和染色体的良好分散的片剂在100次油在显微镜下拍照。色体数目：选择具有良好染色体分散的中期细胞，对每种材料计数30个清晰的分离细胞，并进行染色体数目统计。式细胞术用于鉴定F1菌株的倍性。过染色体选择的四个四倍体“4升海”作为对照筛选突变的植物。
体步骤如下：用锋利的刀片快速切叶，静置2分钟。培养皿中的溶液和切碎的叶组织通过50μm细胞过滤膜倒入标准试管中。荧光染色溶液的1.6毫升滴加到将其静置30至60秒的测试管中，并将试管放入流式细胞仪PA-我用于测量和分析。
据处理使用Microsoft Excel 2007和SPSS19.0软件执行数据统计分析。果和如表2所示的花的数量，开花时间，表示只有一小部分的F1杂交一代的直径和花的颜色，当“四海升平”的分析是父本，杂交后代有不同数量的花。与女性家长罗子涵2“和“六合2”更多杂交的后代，和花朵的数量他们的后代也较高比例。“四海升平”作为母本，四个品种的二倍体沉香树的后代还没有开花。此，当种植开花年的后代时，可以优先考虑作为父亲的“养四海”的混合方法。代的开花期与父母的开花期相同，但7月的开花数量占大多数。花道上的基因分析，发现大多数的F1代花的路径之一是家长和唯一的“罗子涵2”的杂交后代和“漯河2”之间是超级现象，但这个数字非常高。少，表明杂交花可以增加后代花的直径。3显示了F1杂种的遗传分离。
交Sihaishengping和“Jinfeixue”没有表现出复杂的鲜花和杂种“罗子涵一号”拥有所有同他的父亲。红色的颜色和“罗子涵2”的后代和“漯河2”具有相同的颜色作为父母，也是紫色的，父母没有。个杂交组合的后代中相同的花色显示浅至深的分离（参见图1）。类似颜色的父母，在杂交后代的花的颜色变化的范围较窄，为“1罗子涵” X“四海升平”父母是淡粉色和粉红色，而子代仅具有有点粉红色;更明显的差异家长们在他们的后代多花的颜色，如“罗子涵2” X“四海升平”父母是紫色和粉红色，有三种颜色的后代。此，当新的色彩的混合培养，最好是选择具有大的差异花的颜色用于杂交，这更有利于改变花的颜色组合后代（表3）。F1代F1杂交叶的大小并不完全在F1杂交一代的亲本和F1代之间。有“四海升平”和“漯河2”才是正反转。子的长度和宽度在父母之间。后代“四海崛起”和“降雪六月”和“四海崛起”和“罗子涵2”都是比父母在叶片的长度和宽度。代“四海升平”ד子翰No.1具有父母和一个宽度小于所述父母之间的片材长度; 子汉1×四海升平杂交后代的长度和宽度较短。母（表4）。叶片的形状，“四海上升”是椭圆形到倒卵形，椭圆形，雪六月仅是椭圆形的，“子翰1”是倒卵形，阳和2和后代的所有杂交组合。椭圆（表4）。5显示了植物的高度和F1杂交代的土壤直径。高和F1杂种生成每个组合的直径有很大的不同，特别是紫微“四海升平”ד灾佧嗯2”。准差的大小反映了变异程度;即标准差越小，变异程度越小;相反，标准偏差越大，变异程度越大。此，每个混合组合“四海升平”ד君薛飞”内具有最大的高度变化，而“四海升平”ד子翰1号”具有的高度最低的变化植物; “子翰1‘x’的四海升平土壤的变化程度是最大直径和‘四海升平’x的直径的变化“子翰号1是最小的。
合检测倍性染色体F1计数方法2a示出了二倍体染色体大花沉香树为2n = 2×= 48和图2c示出了染色体“扁平化四海”为2n = 4×96 =的Ziweiwei染色体数目相对大而小，难以分散在细胞中，使计数变得困难。时，手术时间短，难以制作，经过大量的反复制作和测试，未发现明显的杂交染色体。
比四倍体染色体的数目，它被怀疑是F1代2b是triploïde.Pour确定染色体的特定数目，有必要继续进行生产测试。该测试的每种杂交组合中检测到假定的三倍体杂种的存在。式细胞术所确定的嫩叶沉香树二倍体作为流式细胞仪的matériel.Les结果如下：图3a中，峰1个沉香树二倍体是杂峰，峰2用作标准。准峰出现在50个荧光点。3b示出了检测的杂交后代的结果：一个峰出现在76点，或约3/2倍的二倍体，三倍体表示，和所谓的杂交已成功。参与测试的每个交叉组的后代中检测到三倍体的存在，并且应该在稍后验证其他未检测的植物。代杂交后代的杂交性状的表现讨论有双方父母和养育子女，这是过程中的重组hybridation.Les后代比父母的特征相同的特征或接近和基因父母不会有新的。点，这种现象在这种测试花的特性中更为重要。经验的色彩研究的结果表明，杂交后代色“金飞残雪X“四海升平”没有出现在母本，但由于杂交后代紫微“四海升平”ד君薛飞”没有开花，但目前还不清楚是否沉香树“君薛飞”的特征可以稳定遗传。晓宇[4]研究了沉香树_Qiaojiaren谁敬献鲜花，复杂的功能，在其杂交后代，其不表达复杂的花的特性，不管他们的正交性及其相互交叉，这证明了的“美的美”不能通过杂交稳定地继承。该实验中，后代的其他组合显示出与父母相同的颜色，并且一些还具有父母没有的紫色花。启翔[7]研究不断变化的沉香树花的颜色的过程，认为紫色是沉香树的原始色彩，因此这方面的经验杂交后代的颜色似乎回来祖先。此同时，在杂种后代花的直径的大小主要是亲花的直径之间，而一些曾祖父母出现。色体计数法用于将染色体计数方法识别为最直接，最准确的鉴别方法。可以广泛地使用，因为它不仅可以区分套数，而且要确定它是否在euploïde变化的优势。已被应用于各种植物如西瓜，甜瓜[8]，稻[9]，辣椒[10]和百合。11]染色体生产是一种技术要求严格的方法，不仅要求严格控制操作时间，还要求严格的生产技术要求。果解离时间太短，则材料的软化是不够的。
果时间太长，
奇楠沉香树细胞破裂，染色体溢出。果染色时间太短，染色体会略微着色并且难以观察。果染色时间太长，染色体将失去光泽并且难以观察。有都是紫色细胞，并且不容易看到染色体。制备薄膜期间，盖玻片的强度必须适中。果力太弱，细胞将不会分散，细胞将重叠，观察将受到影响。果力太强，滑块很容易破裂。这项研究中，在片剂中的杆的端部和根的尖端，但根的尖端的制备中使用的材料是不容易软化，解离时间延长获得该效果期望，而茎的尖端更柔软并且具有更多的分裂相，并且制备的效果更好。
此，采用制造点火点的方法。色体计数方法不仅技术要求高，而且需要花费大量时间，紫微染色体小而大。难找到可以计算碎片数量的细胞。于缺乏时间和人力，本研究无法准确找到染色体。
于图像的数量，需要进行额外的观察。式细胞术鉴定染色体计数法倍体的流动是最准确的方法，但它需要时间和高的计数，它在许多材料的识别一定的局限性植物在很短的时期，而流式细胞术检测可以解决这个问题，这不仅直接检测在核中的DNA含量，而且还具有操作简单的优点，测量准确，快速的测试速度和高可靠性。此，通常将两种方法结合起来使倍性识别结果更加真实可靠。于多糖和多酚类物质在大花沉香树叶的含量高，以减少对峰形的酚类物质的影响，1％聚乙烯吡咯烷酮（PVP）中的溶液加入到该核提取缓冲液对获得一定的效果。外，叶子越柔软，叶子越少，杂质越少，对峰值的影响越小。于每个杂交组合中的后代数量很大并且倍性的鉴定是耗时的，因此需要大量的人力和物力资源。此，在该实验中，仅选择了植物的少数为每个组杂交后代中检测倍性的，并且未检测到的剩余的植物仍继续观察度量。论本实验通过染色体计数研究5个品种的沉香树高字符，株高和地面的直径和它们的后代的倍性传统杂交体选择的影响和流式细胞术。出的结论是：沉香树“的母亲所生的杂交后代四海升平还没有开花4名家长的杂交后代是后代的floraison.La开花期是一样的，即大多数parents.La的F1代是在父母之间。Feixue和Zihan No.1的后代与父亲的颜色相同。子汉2和漯河2的后代与父母的颜色相同。
母没有的紫色。交F1代二倍体和四倍体沉香树不是所有的父母之间的叶子：只有“四海升平”和“漯河2”是正，负，和杂交后代的叶长而宽。父母之间每个杂交血统的叶子都具有多椭圆形状。物的高度和每个杂交组合的后代的地径非常不同，“四海升平”ד子涵2”给出了更好的结果。染色体的制备中，发现所有杂种后代都被怀疑患有三倍体。式细胞术显示每种杂交组合的后代具有三倍体的存在。
考文献：[1]陈优玟，科学满树[M]，北京，中国，林出版社，2007：598。2] R. Egolf d 比洛克西， Miaxni 和 威奇塔 沉香树[J]。HortScience，1987，22（2）：336-338。3]王金凤，刘新红，陈卓梅。植物的研究进展育种沉香树[J] .Acta园艺，2013，40（9）：1795至1804年。[4]王晓宇研究沉香树和沉香树[d]之间的跨越，北京：北京林业大学，2012 [5]蔡明王晓宇，张启翔和混合亲和力和沉香树等研究沉香树（Lagerstroemia indica）[J]。北植物学杂志，2010年，30（4）：645至651 [6]杨冰洁：染色体的生产工艺的优化和在沉香树[d]的几种植物的原位杂交系统。京：北林，2013 [该品种7 Qixiang.Classification章资违及其在花园[J] .Journaling北林的，1991 13（4）应用程序：57至66 8]刘文阁，王明。育种瓜西瓜操作和倍性[J]，果树学报，2002年，19鉴定染色体倍性（2）：132〜135 [9]戴锡梅，黄群策贾宏伟等对运动性的物种[J] .Journaling农业大学中国北方，2008，23（4）套数方法鉴别：94-96。
[10]傅文婷，张爱民，廖芳芳等人预处理辣椒和植物提示。
定[J]。代农业科学技术，2015（18）：77-78，82 [11]刘压倦，百合属体外和多个体育研究[d]快速繁殖..重庆：西南大学，2009。
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