目的：对
沉香树（Lagerstroemia indica）的培养进行初步研究，探索其适宜的生长和分化条件。[方法]以沉香树（Lagerstroemia indica）幼胚为外植体诱导萌发，建立不育系。此基础上，研究了不同激素水平和培养方法对沉香树（Lagerstroemia indica）培养的影响。[结果]种子沉香树是容易发芽后种植和发芽率为100％，初始培养基为MS + BA0，5 NA0，5 +蔗糖+ 3.0％琼脂+ 0.7 ％，芽诱导培养基为MS + BA0，5 NAA0，1 + + +％saccharose3，0 agar0，7％+ 10％椰奶，生根培养基是MS + + BA0，5 IBA0， 1 +蔗糖3.0％+琼脂0.7％+椰子汁10％。[结论]该研究可为进一步优化沉香树提供技术参考。键词沉香树;未成熟胚;组织培养中图分类号S603.6; Q813.1文档标识代码项号0517-6611（2014）36-13177-02abstract [目的]本研究旨在探索未成熟胚的培养沉香树[方法]籼稻L.的未成熟胚作为外植体用于gérage诱导建立无菌线，在其中不同级别上未成熟胚培养激素和培养contions的的效果[结果]将未成熟胚上剥离L. indica易发芽，发芽率为100％，最佳初始培养基为MS + BA0.5 + NAA0.1 +蔗糖3.0％+。Agar0，7％;最佳注射诱导培养基为MS + BA0.5 + NAA0.1 +蔗糖3.0％+琼脂0.7％+椰子汁10％;最佳生根培养基是MS + BA0.5 + IBA0.1 +蔗糖3.0％+ 0.7％琼脂+ 10％椰子汁。[结论]该研究为L. Reproductive Reproduction Suite提供了技术参考。键词Lagerstroemia indica;未成熟的胚胎;组织培养沉香树（Lagerstroemia indica）是山L豆属的一种木本花，原产于中国[1]，是中国传统花卉之一。夏季，除了花季，它是花园和木材的优秀观赏花卉，也是一种很好的盆景植物[2]。薇有很多疾病，最常见的有白粉病，褐斑病，煤污染等，主要是真菌病[3]。
疾病直接影响沉香树的生长和观赏效果。此它没有受到伤害或对疾病有抵抗力。薇工厂一直是园丁的珍爱[4]。往的研究表明，通过组织培养培养沉香树可以在一定程度上解决沉香树感染问题并可以分批扩散[5]。
前，据报道，沉香树（Lagerstroemia indica）的组织培养主要由幼茎段组成[6-8]，并且尚未报道使用未成熟胚作为外植体的体外培养方法。未成熟胚的体外培养，以沉香树抗病性可以进一步提高和克服混合胚胎的流产，获得罕见品种和缩短育种周期的好处是可以有待进一步改进。实验是对沉香树（Lagerstroemia indica）培养的初步研究，旨在探索适当的生长和分化条件，为进一步优化繁殖提供技术参考。料与方法试验材料为沉香树的未成熟果实：果类植物良好的生长和无霉变拉伸选择白色床单和聚集在武汉生物工程在十月中旬校园。验方法水果沉香树消毒。水果中取出苞片，加入少量洗涤剂清洗，然后用水龙头冲洗15分钟，在无菌条件下用75％酒精消毒1分钟，用水冲洗两次无菌水，用0.1％HgCl 2溶液消毒。15分钟，用无菌水冲洗5次[9]。
薇幼胚的剥皮。无菌条件下，切开果实，取出长约2毫米，略带黄色的幼胚，然后小心地取出珠被，以免刮伤幼胚并迅速接种初级培养基。练方法。诱导培养基中加入以下不同的培养基，其中3.0％蔗糖，0.7％琼脂，pH调节至5.8，和10％椰子汁。和生根媒介。养条件为25℃，光照强度2000~3000 lx，光照时间9 h / d [10]。始文化。
0.5mg BA / L和0.1mg NAA / L加入到MS培养基中，将幼胚培养成两组，有或没有包被。导芽的培养。原代培养基的基础上，制备NAA浓度为0.1，0.2和0.4mg / L的培养基，编号为A1，A2和A3。约10天龄的发芽的芽转移至所有三种培养基以观察芽诱导，并通过重复相同的培养基观察芽生长。
号B1，B2，B3。
预培养的无菌沉香树幼苗切成约2cm长的茎段，然后分别接种在B1，B2和B3的三种培养基中，并计数生根。接近培养基10天后观察到珠被对萌发的影响的结果和分析（表1）。观察，幼胚与壳在培养基中金身3天，培养基部分或完全焦黄，几个年轻的胚胎可以发芽，而体表的幼胚在中间插入。d可发芽，发芽率可达100％，枝条生长旺盛，不发生褐变，培养基清洁，清澈。1表明在沉香树的培养过程中必须除去体表。素浓度对未成熟胚生长和芽分化的影响将幼龄，10日龄萌发胚在芽诱导培养基中培养14天，并进行芽诱导的计算。
2显示具有最低ANA浓度的a1组具有最高的出芽率，并且实验研究使用年轻紫微胚胎作为外植体诱导胚胎的萌发和影响沉香树再生的因素，从未成熟胚到植物再生。果表明，种皮应沉香树和发芽的培养后播种是高达100％的适于苤的诱导的培养基为MS + BA0，5被撤回+ NAA0.1 +蔗糖3.0％+ 0.7％琼脂+ 10％椰奶;用于生根沉香树的适当培养基是MS + BA0.5 + IBA0.1 +蔗糖3.0％+ 0.7％琼脂+ 10％椰子汁。因幼胚苗萌发的困难是多方面的：它尚未得到证实的支持下，种皮的幼胚褐变是否对早期胚胎的萌发有直接抑制作用，需要更多的研究深度。实验中选择的培养基没有进一步优化，但经验表明，芽诱导中细胞分裂素的比例较高有利于芽诱导和分化，而比例生根阶段的高生长素是有益的。发展。也与Skoog和Miller在体外建立的植物生长和器官发生的激素调节原理一致[11]。力等人在香雪兰体外胚胎培养中发现，高生长素浓度和较低的细胞分裂素浓度有利于芽分化[12]。
表明，对于不同的物种和基因型，体外培养过程中对外源激素的需求是非常不同的，重要的是要注意这种做法。验表明后根的形成，这阻碍了诱导和racines.Comme的正常发展强调元望军骨痂形成老茧苗：添加细胞分裂素到管幼苗根在试管中生根幼苗的主要原因是基部愈伤组织的形成干扰了不定根的出现[13]。薇的第一代（1-3代）的侧芽的数量仅为2至4，并且在连续传代培养6-7，可以在每个簇[8]来形成20-50芽簇。以使用茎和茎培养物建立稳定的培养和快速繁殖系统，这对于繁殖和促进优良的沉香树单株植物具有实际意义。
用沉香树（Lagerstroemia indica）进行的体外培养研究可以为沉香树（Lagerstroemia indica）的遗传改良，抗性选择和远缘杂交提供可靠的手段。验未能统计分类的胚龄胚胎沉香树，但由于大花沉香树的硬皮，幼胚切除难度大，手术时间长，风险感染率高，接种分批进行。微幼胚培养时间存在一定误差，所得结论是单方面的。于作者水平的局限性，文本中存在不可避免的遗漏和空白，因此请随意批评和纠正。考文献[1]张杰，王两声，张晶晶和植物沉香树[J]等研究进展，杂志园艺，2007，34（1）：251〜256。2]王民，宋平，任祥祥等沉香树资源研究与选择进展[J]。学和森林的技术Handhong，2008（2）：66〜68 [3]血Jingqi.La发生和预防常见病和沉香树的害虫[J]医生.Plant，2008.21的：24- 26。[4]刘兴智，王运忠，王红梅。薇常见病虫害的介绍与防治[J]。业科技，2011（6）：181-182。术[J]。林科技开发，2005，19（2）：50-52。[6]蔡明，田淼，王敏等。建沉香树体外再生体系的初步研究[J]。观赏园艺在中国，2007年（3）进展：251〜255 [7]姜需薨，歌手，章户，等人，组织培养和日本沉香树[J] .Plant生理学标本快速繁殖。
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